Neue Studie zeigt massive Schäden durch Abtreibungspille

Von Rebecca Oas, Ph.D. | 1. Mai 2025 | c-fam.org

WASHINGTON D.C., 2. Mai (C-Fam) Neue Daten zeigen, dass Frauen nach chemischen Abtreibungen mindestens 22-mal häufiger unter schwerwiegenden unerwünschten Wirkungen leiden, als auf dem Etikett des Abtreibungsmittels Mifepriston angegeben ist.

Eine neue Veröffentlichung von Jamie Bryan Hall und Ryan T. Anderson vom Ethics and Public Policy Center untersucht eine Datenbank mit US-Versicherungsansprüchen aus den Jahren 2017 bis 2023, die über 865.000 Fälle umfasst, in denen Abtreibungspillen verschrieben wurden. Bei fast elf Prozent der Frauen traten nach der Einnahme von Mifepriston schwerwiegende Komplikationen wie Infektionen und starke Blutungen auf. Die Autoren forderten die Food and Drug Administration (FDA) auf, die Sicherheit des Medikaments neu zu bewerten und seine Zulassung möglicherweise zu überdenken. 

„Dies basiert auf Daten aus der realen Welt“, sagte Anderson in einem Interview über den Bericht. „Er basiert nicht auf idealisierten klinischen Studien, in denen das Medikament perfekt verabreicht wird. Es geht darum, wie es in der realen Welt verabreicht wird.“

Nach Angaben auf dem Etikett des Medikaments traten in klinischen Studien nur in 0,5 Prozent der Fälle ernsthafte Komplikationen auf. Diese Zahl wurde von Abtreibungsaktivisten häufig verwendet, um für einen leichteren Zugang zu dem Medikament zu plädieren, auch durch Telemedizin.

Während der Regierungen Obama und Biden wurden viele der Schutzmaßnahmen, die zum Schutz der Frauen bestanden, wie z. B. die Vorschrift, dass vor der Verabreichung von Mifepriston ein Arzt konsultiert werden muss, wieder abgeschafft.

Die tatsächlichen Komplikationen durch Mifepriston könnten sogar schlimmer sein als in der Studie angegeben. Aufgrund eines Urteils des Obersten Gerichtshofs aus dem Jahr 2022, wonach die Abtreibung wieder in die Zuständigkeit der Bundesstaaten fällt, haben einige Frauen, die in Ländern abtreiben wollen, in denen dies illegal ist, auf illegale Methoden zurückgegriffen, um sich das Medikament zu beschaffen, z.B. durch den Kauf bei Verkäufern in Übersee. Frauen, die Mifepriston ohne Rezept und von Anbietern bezogen haben, die ohne FDA-Aufsicht arbeiten, sind in diesem Datensatz nicht enthalten. Außerdem raten die Verkäufer illegaler Abtreibungsmittel den Frauen oft, die Einnahme zu verheimlichen, wenn sie im Falle von Komplikationen ärztliche Hilfe benötigen.

In den Daten zu den Versicherungsansprüchen fehlen auch die Fälle, die mit dem Tod der Frau enden, was die Autoren des Berichts in einer kommenden Veröffentlichung behandeln wollen.

Die Auswirkungen dieser Studie gehen über den US-amerikanischen Kontext hinaus. Seit 2019 steht Mifepriston auf der Liste der unentbehrlichen Arzneimittel der Weltgesundheitsorganisation (WHO), die „die wirksamsten, sichersten und kostengünstigsten Arzneimittel für vorrangige Krankheiten“ enthält. Mit der Aktualisierung der Liste im Jahr 2019 wurde auch eine frühere Bestimmung gestrichen, wonach die Abtreibungspille eine „enge medizinische Überwachung“ erfordert. Zur Begründung dieser Änderung führte der WHO-Bericht dieselben unvollständigen und irreführenden Daten aus klinischen Studien an: schwere Komplikationen in weniger als einem halben Prozent der Fälle.

Die neue US-Studie von Hall und Anderson bezog Frauen mit schweren Komplikationen in einem der reichsten Länder der Welt ein, wo es relativ viele Krankenhäuser, Kliniken und fachkundige Anbieter gibt. Dies ist in vielen ärmeren Entwicklungsländern nicht der Fall, wo Frauen in der Schwangerschaft und bei der Geburt viel häufiger sterben, oft aus denselben Gründen: Blutungen und Infektionen.

Als Reaktion auf die jüngsten Anfechtungen der FDA-Zulassung von Mifepriston haben Abtreibungsbefürworter wie das Guttmacher Institute argumentiert, dass das Medikament „von der WHO und anderen globalen Gesundheitsexperten als wesentlich für die öffentliche Gesundheit eingestuft wurde und in Ländern auf der ganzen Welt zugelassen ist“. Ebenso könnte eine Neubewertung der Gefahren von Mifepriston durch die FDA Auswirkungen auf seine Akzeptanz in anderen Ländern haben, in denen Frauen derzeit unterschätzte Komplikationen erleiden.